Rzadkie choroby u dzieci (na przykładzie epidermolisis bulosa) 

Rzadkie choroby u dzieci często stanowią ogromne wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne. Epidermolysis bullosa, znana jako „choroba motylkowych skrzydeł”, to schorzenie genetyczne charakteryzujące się niezwykłą kruchością skóry i błon śluzowych. Jakie są jej przyczyny, objawy i możliwości leczenia? Jak wygląda codzienna opieka nad pacjentem z EB? W tym odcinku przybliżamy specyfikę tej rzadkiej choroby i omawiamy kluczowe aspekty jej diagnostyki oraz terapii. Zapraszamy do wysłuchania! prof. dr hab. n. med. Witold Owczarek, dr n. med. Katarzyna Wertheim-Tysarowska